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注射用苦参碱

日期:2018-12-12 14:16:18

  • 批准文号:国药准字H20031260
  • 英文名称:Matrine for Injection
  • 商品名:可素
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:注射剂
  • 规格:50mg
  • 生产地址:西安市高新区科技一路32号
  • 批准日期:2015-09-09
  • 药品本位码:86902481000084

相关疾病

胃内隔膜,慢性乙型肝炎,乙型肝炎,慢性肝炎

适应症

用于慢性乙型肝炎的转氨酶升高和胆红索异常。

不良反应

滴注速度太快会引起头晕或恶心等症状,减慢滴速后即消失。

禁忌

对本品成分过敏者禁用。

注意事项

1、本品只供静脉滴注,滴注速度以每分钟不超过60滴为宜。或在医师指导下使用。

2、避免长期在一个部位注射而造成血管及局部组织损伤。

3、肾功能不全者用量酌减。

包装

7ml管制抗生素玻璃瓶,丁基橡胶铝塑组合盖包装。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

暂定两年半。

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药

尚无儿童使用本品的经验。

老人用药

未进行该项实验且无可靠参考文献

药物相互作用

尚不明确

药物毒理

本品具有清热利湿、利尿解毒、改善病理性肝炎症状与体征、退黄、降酶作用,动物体外试验表明本品能抑制乙型肝炎病毒的复制。

药代动力学

根据动物药代动力学试验结果,本品静注后.主要分布在内脏器官、在肝,脾.肾中的分布量较高,而在脑、脂肪,肌肉中几乎检查不出本品分布。本品的消除相半衰期(t1/2β)为76分钟,各组织中药物分布量明显下降,说明静脉注射的苦参碱在体内没有积累作用。静脉注入体内的苦参碱,大部分(60%)仍呈苦参碱在24小时内从尿液排泄,从粪便排泄的苦参碱量很少。

贮藏

避光,密闭,阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

执行标准

国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH04452004

用法用量

每次0.15g加入10%葡萄糖注射液500ml,缓慢静脉滴注(每分钟不宜超过60滴),每日一次,二个月为一疗程。

性状

本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。

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